• 2026年11月3日、GEヘルスケアがワイヤレスハンドヘルド超音波「Vscan Air」に2つのAI機能を追加したと発表しました
  • 「Lung Guidance」は標準的な8ゾーン肺超音波プロトコルをリアルタイムで案内し、非専門家ユーザーでも95.2%の成功率が検証で示されたとされています
  • 大動脈弁狭窄AIソフト「AutoAS」はFDA 510(k)承認済み（2026年3月）で、2D心エコー画像から中等度〜重度の大動脈弁狭窄を自動推定します

事実の整理

2026年11月3日、GEヘルスケア（GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC）は、ハンドヘルド型ワイヤレス超音波装置「Vscan Air」に2つのAI機能を追加したと発表しました（ITN Online, 2026年11月3日）。

追加された1つ目の機能は「Lung Guidance（肺ガイダンス）」です。標準的な8ゾーン肺超音波プロトコルに基づき、探触子（プローブ）の位置をリアルタイムで案内します。検出対象となる解剖学的ランドマークは、胸膜線・Aライン・肋骨陰影・横隔膜・腹部とされており、所定の撮影基準を満たすと「AutoCapture」機能が動画を自動保存する仕組みとされています。またBライン検出とスコアリング機能、検査結果をまとめるレポート機能も備えているとされています。

検証では、非専門家ユーザーの成功率95.2%、専門家ユーザーの成功率96.8%が示されたとされており、LUSに不慣れな医療者にも標準的な撮影を支援することを意図した設計とされています。対象は21歳超の患者で、利用には別途購入が必要です。なお、結果の最終解釈は資格を持つ医師が行うとGEヘルスケアは明記しています。

2つ目の機能は「AutoAS（大動脈弁狭窄評価支援）」です。標準的な2D経胸壁心エコー画像（PLAX・PSAX-AV・AP5の2断面以上）を用いて、AIが中等度〜重度の大動脈弁狭窄（AS）の有無を自動推定します。FDA 510(k)承認（承認番号K254161）は2026年3月27日に取得されており、CEマークも取得済みとされています。診断補助ソフトとして位置づけられており、推定結果とともに確信度スコアを表示します。最終的な診断は医師が行うと明記されており、対象はVscan Air SLのみです。

GEヘルスケアは、有効なパッケージ契約を持つ既存のVscan Airユーザーに対して、2026年11月末までにこれらのアップデートを提供する見込みと発表しています。

臨床家にとっての意味

現時点で言えること

肺超音波（Lung Ultrasound: LUS）は、集中治療室（ICU）や急性期病棟における肺病変の評価ツールとして世界的に活用が広がっています。一部の国・医療機関では、理学療法士や呼吸療法士が臨床チームの一員としてLUSに携わる場合もあるとされています。Lung Guidanceのような標準化されたプロトコルガイダンス機能は、超音波に不慣れな職種がLUSを学ぶうえでの敷居を下げる可能性があります。

また、非専門家ユーザーでも95%超という成功率が示されたことは、LUSを日常的に行わない医療者を含め、様々な職種がポイントオブケア超音波（POCUS）に参加しやすくなる方向性を示しているとも言えます。ハンドヘルド型超音波は持ち運びやすく、病棟・リハビリ室・在宅といった場面での活用が研究されている機器です。

AutoASについては、大動脈弁狭窄症は運動療法や心臓リハビリプログラムの適応・禁忌に深く関わる疾患です。AIを活用したスクリーニングが一次評価段階で普及すれば、心臓リハビリプログラムへの紹介や運動処方の安全管理に間接的な影響を与えうる可能性があります。

現時点で言えないこと

日本国内では、超音波検査の実施は医師や診療放射線技師・臨床検査技師が行うことが一般的であり、理学療法士が独立して行うことは現状の法的枠組みでは認められていません。本技術が日本の理学療法士・治療家に直接適用される段階ではなく、今後の制度的な動向を注視する必要があります。

また、各機能の日本国内での薬機法承認状況や販売時期・価格については、本記事執筆時点で確認できていません。今回の発表はメーカーによる機能追加の告知であり、外部機関による独立した臨床試験の結果ではない点にも留意が必要です。

出典

  1. GE HealthCare Expands Vscan Air AI Capabilities with Lung Guidance and AutoAS（ITN Online, 2026年11月3日）
  2. Lung Guidance — Vscan Air サポートページ（GE HealthCare 公式サポート）
  3. FDA 510(k) K254161: Automated Aortic Stenosis Software (AutoAS)（Device Clearance, FDA記録, 2026年3月27日承認）

本記事は情報提供目的であり、特定の製品・サービスの推奨や効果の保証をするものではありません。